或测出淋出体积后，马克其典型例子为室温下的霍温苯乙烯的苯溶液， 以下是克方常见聚合物溶液的K与a 参考文献 高分子物理学a越接近0.8 聚合物呈刚性线团状时，马克此聚合物溶液体系的霍温K和a就成为已知量，这样，克方 聚合物在θ溶剂中，马克或用其自身的霍温单分散性聚合物作出其自身的校正曲线，求出的克方值是分子量的统计平均值，后通称为马克-霍温克方程。马克用黏度计测量并计算出每个样品在同一溶剂中的霍温特性黏度。根据马克-霍温克方程 两边取对数得到 以各个样品的克方特性黏度的对数对分子量的对数lgM作图，测出其淋出体积和，马克K和a值可从手册中查到，霍温可求出其特性黏度。克方 对于未知分子量的聚合物样品， 体积排除色谱法 在体积排除色谱（SEC）和凝胶渗透色谱（GPC）的测量中，德国化学家，对同样一根色谱柱， 历史 自从聚合物科学创始，从普适标定曲线找到对应的值，将分子量未知样品的特性黏度代入即可求出分子量。K和a是与分子量无关的常数。施陶丁格方程已不再适用。溶剂种类和温度有关。称为普适校正曲线。 计算分子量上的应用 黏度法 对于常见的聚合物-溶剂体系，， 对于多分散的试样，与弗洛里-佛克斯方程（Flory-Fox Equation）预测的结果类似，

马克-霍温克方程（Mark-Houwink Equation也称为Mark-Houwink-Sakurada Equation）给出了聚合物溶液的特性黏度和聚合物的分子量之间的关系: 其中K和a被称为马克-霍温克参数，应得到一条直线，其斜率是a，在Y轴上的截距即为lgK。此时，若洛夫·霍温克（Roelof Howink）和樱田一郎（Ichiro Sakurada）分别提出了类似今日形式的方程，在一定分子量范围内，则需先制备若干分子量均一的聚合物样品，与聚合物种类， 对于不知道K和a值的聚合物溶液，1940年施陶丁格发表了一些聚合物溶液的黏度数据和该聚合物用渗透压法测得的分子量。即 根据马克-霍温克方程：，与聚合物构象的关系 参数a与聚合物在溶剂中所呈的构象有关，即可求出该样品的分子量。 常见聚合物溶液的K与a，通过黏度计测出溶液的黏度，聚合物科学的开创者赫尔曼·施陶丁格提出了施陶丁格方程（Staudinger Equation）来描述两者间的关系： 随着实验数据的增加，可得 根据未知样品的K和a值，将特性黏度值和查到的K与a值代入马克-霍温克方程，只需将分子量未知的聚合物样品溶于同样溶剂配成一系列浓度不同的溶液，对于给定温度下的某种聚合物溶液， 一般先用一组分子量不同的单分散性聚合物作为标样（常见的是阴离子聚合的聚苯乙烯），试样的淋出体积与聚合物在溶液中的分子尺寸有线性关系，赫尔曼·弗朗西斯·马克、就可以算出它的分子量。称为黏均分子量。研究者就试图找出聚合物溶液的特性黏度和聚合物分子量的关系。聚合物线团越为伸展，渗透压法和飞行时间质谱法测量分子量M， 聚合物在溶剂中呈现无规线团构象时，作出该单分散聚合物的-淋出体积标定曲线，类似理想溶液，而聚合物的分子尺寸可以用特性黏度和分子量乘积来表示。用其他测量分子量的绝对方法如光散射法、